中国原研创新

新颖不等于合适；批准亦只限确切适应症。

我们监察肿瘤以外的精选中国原研药物及先进治疗，但公开示例并非治疗供应承诺、处方、优越性宣称或放弃原居地合适治疗的理由。

监管类别必须清楚分开

NMPA 批准治疗、附条件批准、标签外使用、注册试验及研究者发起研究，具有不同证据、同意、资金及跟进责任。

现时监察示例

专业审阅组合可包括精选中国原研代谢药物、获附条件批准用于成人 IgA 肾病的泰它西普，以及供合适中度至重度血友病 B 成人使用的达纳可基因泊帕韦注射液。

每个个案均须重新核实确切标签、现行批准、供应、禁忌症、医院权限、跟进、原居地进口规则及保险立场。

基因或细胞治疗不能只依赖产品名称。

神经系统细胞治疗、自体免疫 CAR-T、上市前眼科基因治疗及其他研究路径，只可按注册研究讨论。资格、名额及费用由赞助方及伦理审批方案控制，而不是由导航公司决定。

我们不推广未获批准的干细胞诊所、原居地容易取得的日常慢性病药物、纯美容减重旅程、治愈宣称、标签外供应承诺或现况未能核实的产品。

公开示例按监管及主要证据审阅；未重新核实便会自动失效。

YOUR NEXT STEP

由疾病及临床问题开始；详细病历只会在安全流程中处理。