中國原研創新

新穎不等於合適；批准亦只限確切適應症。

我們監察腫瘤以外的精選中國原研藥物及先進治療，但公開示例並非治療供應承諾、處方、優越性宣稱或放棄原居地合適治療的理由。

監管類別必須清楚分開

NMPA 批准治療、附條件批准、標籤外使用、註冊試驗及研究者發起研究，具有不同證據、同意、資金及跟進責任。

現時監察示例

專業審閱組合可包括精選中國原研代謝藥物、獲附條件批准用於成人 IgA 腎病的泰它西普，以及供合適中度至重度血友病 B 成人使用的達納可基因泊帕韋注射液。

每個個案均須重新核實確切標籤、現行批准、供應、禁忌症、醫院權限、跟進、原居地進口規則及保險立場。

基因或細胞治療不能只依賴產品名稱。

神經系統細胞治療、自體免疫 CAR-T、上市前眼科基因治療及其他研究路徑，只可按註冊研究討論。資格、名額及費用由贊助方及倫理審批方案控制，而不是由導航公司決定。

我們不推廣未獲批准的幹細胞診所、原居地容易取得的日常慢性病藥物、純美容減重旅程、治癒宣稱、標籤外供應承諾或現況未能核實的產品。

公開示例按監管及主要證據審閱；未重新核實便會自動失效。

YOUR NEXT STEP

由疾病及臨床問題開始；詳細病歷只會在安全流程中處理。